Aktualności
25.04.2012 O G Ł O S Z E N I E
Dyrektor Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Perzyny w Kaliszuna podstawie art. 26 ust. 1 ustawy z dnia 15 kw... »
28.03.2012 OGŁOSZENIE. PRZESUNIECIE TERMINU,UNIEWAŻNIENIE
Dyrektor Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Perzyny w Kaliszu na podstawie art. 26 ust. 1 ustawy z dnia ... »
13.03.2012 O G Ł O S Z E N I E
Dyrektor Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Perzyny w Kaliszuna podstawie art. 26 ust. 1 ustawy z dnia 15 kw... »
Dyrekcja Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Perzyny w Kaliszu pilnie zatrudni magistra farmacji do pracy w A... »
Znajdujesz się w :: Zamówienia publiczne » Ogłoszenia przetargowe 2011 » 19.07.2011_sukcesywne dostawy pieluchomajtek dla dzieci i dorosłych » Wyjaśnienie SIWZ
Kalisz, dnia 25-07-2011 roku
Wykonawcy biorący udział w postępowaniu
dot. postępowania na: sukcesywne dostawy pieluchomajtek dla dzieci i dorosłych
W odpowiedzi na pytania Wykonawców, informujemy, co następuje:
Pytanie 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pieluchomajtek pokrytych miękką nieszeleszczącą folią na zewnątrz pieluchomajtek, pozostałe parametry bez zmian ?
Odpowiedź: NIE
Pytanie 2 dot. Pakiet nr 1 i nr 2
Czy opisując przedmiot zamówienia jako pieluchomajtki posiadające zdolność przepuszczania powietrza Zamawiający ma na myśli pieluchomajtki pokryte na całej powierzchni materiałem przepuszczającym powietrze i parę wodną co zapewnia właściwe oddychanie skóry znacząco zmniejszając ryzyko występowania problemów skórnych, a co za tym idzie, koszty wtórnego leczenia. Ma to szczególne znaczenie zwłaszcza w przypadku pacjentów leżących.
Zwracamy się z tym zapytaniem, gdyż na rynku są obecne również pieluchomajtki jedynie
w części pokryte materiałem oddychającym (np. jedynie w partii bioder) co nie gwarantuje właściwej ochrony skóry m.in. w części krzyżowej najbardziej narażonej na odleżyny i inne problemy skórne.
Odpowiedź: Zamawiający informuje, że zdolność przepuszczania powietrza pieluchomajtek dotyczy całej powierzchni tzn., że cała powierzchnia skóry posiadać będzie zminimalizowane ryzyko występowania problemów skórnych u pacjentów .
Pytanie 3 dot. Pakiet 1 i 2
Czy dla potwierdzenia zgodności parametrów wyrobu z SIWZ zamawiający będzie wymagał załączenia do oferty próbek wyrobów w oryginalnym opakowaniu, jako wzoru dla pierwszej dostawy?
Odpowiedź: Zamawiający informuje, że zgodnie z treścią SIWZ nie wymaga załączenia do ofert próbek wyrobów jednakże Zamawiający wymaga, aby Wykonawca w terminie 7 dni od dnia zawarciu umowy dostarczył próbki wyrobów (każdego asortymentu) w oryginalnym opakowaniu, jako wzoru dla dalszych dostaw. Zatem Zamawiający zmienia treść SIWZ w zakresie § 1 ust. 5 Projektu umowy.
Pytanie 4 dot. Pakiet 2
Czy dla pewnego mocowania pieluchy wymagane przez Zamawiającego przylepce (przylepcorzepy) nadające się do wielokrotnego przyklejania mają być podwójne?
Odpowiedź: Zamawiający informuje, że pieluchomajtki powinny posiadać przylepce wielokrotnego przyklejania „górne” i „dolne”
Pytanie 5, dot. Pakiet 2, poz. 1:
Czy Zamawiający dopuści pieluchomajtki, których chłonność ze względu na mały rozmiar wynosi min. 1400 ml?
Odpowiedź: TAK
Pytanie 6 dot. umowy §3 pkt.2:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na proponowany zapis:
2. Zamawiający może rozwiązać umowę bez zachowania okresu wypowiedzenia w każdym czasie wraz
z prawem do naliczenia kary umownej w wysokości 1 % niezrealizowanej części wartości przedmiotu umowy, jeżeli:
a) Wykonawca w czasie trwania niniejszej umowy dwukrotnie przekroczy, o co najmniej trzy dni termin realizacji (dostawy) przedmiotu umowy, określony w § 4 umowy,
Odpowiedź: Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na proponowane zmiany.
Pytanie 7
Czy Zamawiający wymaga świadectw PZH, które potwierdzają, że wyrób nie stanowi zagrożenia dla zdrowia człowieka oraz jest przeznaczony dla dzieci.
Odpowiedź: Zamawiający informuje, że w trakcie trwania umowy może zażądać dokumentów potwierdzających, że wyroby są dopuszczone do obrotu i stosowania na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z prawem, a w szczególności z przepisami ustawy o wyrobach medycznych tj. deklaracje zgodności, certyfikat CE.
Zmiana treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia
Na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy „Prawo zamówień publicznych” (Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późn. zmn. ) Zamawiający zmienia treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w zakresie § 1 ust. 5 Projektu umowy -załącznik nr 1 do SIWZ w następujący sposób:
Jest:
Wykonawca oświadcza, iż oferowane wyroby spełniają bezwzględnie wymagania Zamawiającego zawarte w SIWZ dot. niniejszego przedmiotu umowy.
Powinno być:
Wykonawca oświadcza, iż będzie dostarczał wyroby spełniające bezwzględnie wymagania Zamawiającego zawarte w SIWZ dot. niniejszego przedmiotu umowy. Wykonawca w terminie 7 dni od dnia zawarciu umowy zobowiązuje się dostarczyć próbki wyrobów (każdego asortymentu) w oryginalnym opakowaniu, jako wzoru dla dalszych dostaw.